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肿瘤基因检测泛癌种

潮州肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一滴血全面筛查600多个肿瘤相关基因,为精准用药提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不佳或出现耐药,在潮州希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用,优化治疗方案的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的朋友。
  • 对健康管理有高要求,希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。

这个检测能查出什么?

这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’,系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异,包括点突变、缺失、扩增和融合,为靶向药物选择指明方向。同时,它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析,以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外,它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因,帮助评估家族遗传风险。需要了解的是,该检测基于血液样本,在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能,其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便,仅需采集您10毫升左右的外周静脉血,类似于常规抽血检查,无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成,仅伴有轻微的针刺感。您可以在潮州的合作服务点完成采样,或通过邮寄检测套件的方式,在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输,确保安全抵达。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通用的新一代测序技术,对特定基因组区域进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系,对检测流程进行多重质控,确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异,建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通,以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性,阴性结果不代表绝对没有风险。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用血液做检测安全吗?会不会有风险?
非常安全。检测只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血的过程和风险完全一样。样本的采集、运输和分析都在严格的生物安全规范下进行,请您放心。
抽血前有没有什么讲究?比如必须要空腹吗?
不需要空腹。您可以在正常饮食后前来采样,无需特意饿肚子。建议您在采样前适当休息,避免剧烈运动,这样能让身体状态更平稳。
这笔钱医保能给报一部分吗?实在压力大。
您好,非常理解您的考量。目前肿瘤基因检测属于自费项目,全国范围内均不支持医保报销。您在潮州的任何机构进行这项检测,都需要自付全部费用。
家里小孩子怀疑有肿瘤,几岁可以做这个血液检测?
本项目适用于各年龄段的实体瘤患者,包括儿童。只要临床医生认为需要通过基因检测来寻找可能的靶向或免疫治疗机会,儿童患者也可以进行检测。具体是否需要进行,应由孩子的主治医生根据病情来判断。
你们周末和节假日上班吗?我想周末去采样。
您好,我们的合作采样点通常在工作日提供服务,部分机构周六上午可安排采样,具体时间需根据预约时为您分配的机构而定。我们的客服与报告解读服务是每周7天在线为您提供支持的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您近期接受过输血或细胞治疗,请务必提前告知。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据,需结合其他检查综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

曹** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。

机构回复

感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!

2026-04-0431人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。

机构回复

深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。

2026-03-3164人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑,主动放慢语速,多次询问‘我这样解释您能理解吗?’。这种共情能力和对沟通节奏的把控,让我感觉被尊重和理解,而不仅仅是处理一个案例。

机构回复

感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为,专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解,是我们服务的莫大荣幸。

2026-03-2966人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。

机构回复

让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!

2026-03-1957人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。

机构回复

遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。

2026-03-2647人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。

机构回复

您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。

2026-03-1318人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

家里老人胃癌晚期复发,主治医生推荐做这个血液检测。本来担心血液样本不如组织准,但报告出来和半年前的手术组织检测结果基本一致,还多发现了几个可用的靶点。抽血也方便,不用老人再受罪。这个准确度我们家属很放心。

机构回复

感谢您的信任。液体活检技术已日趋成熟,尤其适用于肿瘤晚期或无法取组织的患者。我们很高兴检测结果为治疗提供了更多选择。祝老人后续治疗顺利!

2026-01-0129人觉得有用

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